Капошиформная гемангиоэндотелиома, пучковая ангиома

Капошиформная гемангиоэндотелиоима (КГЭ) и пучковая ангиома (ПА) являются одним из видов редких доброкачественных сосудистых опухолей. Могут проявляться как при рождении, так и впервые месяцы жизни. Несмотря на то, что это не раковые опухоли, они локально агрессивные, поражают как поверхностные, так и глубокие структуры мягких тканей и могут сочетаться с синдромом Казабах-Мерритт, приводя к тяжелой тромбоцитопенией, потреблению фибриногена и другим факторам нарушения свертываемости крови, что является крайне опасным состоянием для жизни пациента.

Диагноз ставиться на основании осмотра, клинических данных. К дополнительным методам обследования относятся:

• УЗИ с допплером
• МРТ (магнитно-резонансная томография)
• КТ (компьютерная томография)
• Иммуногистохимическое исследование
• Развернутый анализ крови

Капошиформная гемангиоэндотелиома, как и пучковая ангиома поддаются лечению!

Виды лечения КГЭ и ПА:

• Медикаментозный
  • Пропранолол
  • Преднизолон/Метилпреднизолон
  • Химиотерапия (Винкристин и др.)
  • Иммуносупрессивная терапия (Рапамун)
  • Интерфероны
• Хирургический
  • Эндоваскулярная эмболизация / Ангиография
  • Рентгенотерапия